江西汪氏药业有限公司拥有颗粒剂、片剂、胶囊剂、口服液、酊剂、糖浆剂等多条现代化生产线，生产品种有：复方瓜子金颗粒、小柴胡颗粒、海珠喘息定片、养血当归糖浆、藿香正气水等30多个品种，其中复方瓜子金颗粒为原国家中药保护品种，深受患者喜爱和青睐；我们期待与社会各界一同努力，以智慧和热情，共同创造美好未来。
| 岗位名称 | 具体工作时间 | 招聘人数 | 薪资待遇 | 岗位要求 |
| 生产技术员 | 月休2-4天（长白班） | 若干名 | 3500-5500元/月 | 岗位职责：
1、 严格按照生产工艺规程和操作规范进行生产操作，确保生产过程符合标准要求；
2、负责设备的开机、运行、关机等操作，确保设备正常运行；
3、对原材料、半成品、成品进行正确的标识、存放和转运，防止混淆和差错；
4、认真填写生产记录，记录生产过程中的关键数据和异常情况。
岗位要求：
1、 年龄18-45岁，身体健康，能够适应车间生产环境，具备一定的抗压能力。
2、 有制药生产车间同等岗位工作经验者优先；
3、工作时间：长白班制 |
| 外包装工 | 月休2-4天（长白班） | 若干名 | 3500-5500元/月 | 岗位职责：1、负责外包装药品、装箱及流水线操作；
岗位职责：1、年龄30-45岁，身体健康，初高中及以上学历
2、语言表达清晰，能书写；眼睛能适应工作岗位要求；能适应岗位需要的体力，加班时间(长白班)；等相关专业 |
| QA | 双休（8小时） | 3 | 4500-5000元/月 | 1、严格按照GMP的要求进行日常监督、风险评估、偏差汇报、调查与跟踪处理，确保生产有序进行；
2、负责对半成品、成品的取样并做好记录，经常对批生产记录、工艺卫生情况进行监督检查；
3、文件管理、涉及QA文件的起草修订；
4、对违反质量管理规定的各种行为提出相关的处理意见和建议；
5、完成上级领导交办的其它工作。
岗位要求：
1、18-40岁以下，大专以上学历，药学、化学、生物等相关专业；
2、2-3年同等岗位工作经验者优先；
3、工作认真负责、能吃苦耐劳、服从领导工作安排。 |
| QC | 双休（8小时） | 3 | 4500-5000元/月 | 岗位职责：
1、 负责公司中药材、原辅料、包装材料、半成品、成品、工艺用水、洁净度等检测工作，做到准确、及时出具检验结果；
2、 负责检验仪器的日常维护清洁，并做好检测、管理和记录工作；3、负责各车间所有成品检验所需样品的取样工作；4、负责对留样产品的检验、报告；
5、上级领导交办的其它工作。
【岗位要求】：1、18-40岁以下，大专以上学历，药学、化学、生物等相关专业；
2、2-3年同等岗位工作经验者优先；
3、工作认真负责、能吃苦耐劳、服从领导工作安排 |
| 药物警戒专员 | 双休（8小时） | 1 | 5000-6000元/月 | 岗位职责：
1.根据公司情况协助上级完成药物警戒相关条例的制定与实施；
2.对公司药品不良事件进行收集、分类和整理，生成不良事件报告并进行分析、评价以及调查；
3.按照管理规定，将不良事件报告在规定时间内上报相关监管机构和部门，并对其进行跟踪和报告；
3. 对药物警戒部门的相关文件以及签署的培训记录进行存档以及维护；
5. 协助撰写定期安全性更新报告及药物警戒相关的报告；
6. 根据计划对公司相关员工进行药物警戒知识的培训。
岗位要求：
1、大专及以上学历，药学、生物学、化学及中药学相关专业；
2、1年及以上药物警戒岗位工作者经历。
3、工作严谨细致同时能够独立分析问题。 |
| 药品注册专员 | 双休（8小时） | 1 | 5000-6000元/月 | 岗位职责：
1、负责药品注册申报流程及材料的前期准备工作，如收集、整理和核对相关资料和文件等。
2、负责药品注册管理工作，建立产品质量档案并维护药品注册信息管理系统，包含药品注册申报材料的归档、药品注册许可证的登记和更新等。
3、负责编制并报送药品注册信息报告，确保定时、准确地向药品监督管理部门报告药品注册信息。
5、负责药品注册后的监督工作，进行注册证书的维护和更新，跟踪和管理注册后业务。
6、负责药品注册相关文件和资料的整理和归档，确保文件的安全和追溯性。
7、公司现有品种包装、标签和说明书等补充申请工作的申报备案，产品相关变更类申报及检验方法验证申报，中药说明书修订申报等。
岗位要求
1、药学、医学、生物学等相关专业大专及以上学历。
2、具有一定的药品注册工作经验，熟悉药品注册流程。
3、具备良好的沟通和协调能力，能与药品监管部门有效沟通。
4、具备较强的文档管理和资料整理能力。
5、具备良好的团队合作精神，能承受一定的工作压力 |
| 工艺员 | 双休（8小时） | 1 | 4500-5000元/月 | 岗位要求：
1、大专以上学历，药学、中药学等相关专业，熟练操作办公软件；
2、具有QA或生产工艺员相关工作经验。岗位职责：
1.协助生产部经理工作，主要负责GMP软件工作、电子监管码的日常管理工作，履行生产工艺员职责；
2. 检查、指导GMP生产现场，督促各车间执行各项生产过程控制文件，做到安全、文明生产；
3.负责生产电子监管码的日常数据的上传下载，协调处理赋码线软件系统问题；
4. 负责或参与相关SMP、SOP、BPR、验证等文件的起草、修订和实施工作；
5.负责批生产、批包装指令的批准下发，收集审核批生产记录、辅助记录，统计汇总批生产报表；指导车间工艺生产和记录填写；协助处理部门及车间生产过程中的工艺问题。
6.按照年度培训计划，组织、协助生产部及各车间进行资料准备，培训及培训资料收集归档工作；
7.参与技术攻关、现场试验等工作；
8.协调生产部内部有关事宜；
9.完成领导临时交办的工作和部门协作任务。 |
| 储备QA主管 | 双休（8小时） | 1 | 7000-8000元/月 | 岗位职责：
1、参与起草验证总计划和年度验证计划，编写具体的验证方案，组织实施验证工作，跟踪验证全过程，记录并报告异常情况?。
2、协助负责组织对产品、生产用物料、使用设备等进行质量回顾分析，并作出报告结论?。
3、协助处理日常变更申请及评估记录，跟踪变更实施后的纠正预防措施?。
?4、关注相关文件的更新适用性，及时提出更新文件申请，确保操作与文件规定相一致?。
5、参与部分GMP文件的起草、修订，以及其他上级安排的合理性工作?。
6、参与质量标准和检验方法的制定和修订，参与相关SOP的制定与修订?。
7、熟悉药企QA工作流程及内容，能有效应对、处理突发事件?。
岗位要求：
1、大专及以上学历，药学或相关专业背景
2、具备良好的表达能力（包括文字表达能力），能很好的组织协调沟通力；
3、接受过系统性质量管理体系方面的知识培训；
4、2年以上质量管理工作经验；
5、熟悉有关药品管理的法律法规，具备企业管理、质量管理体系、法律等方面的知识； |
公司福利：包住宿、三节福利、体检、食堂、五险、旅游、带薪年假、厂车接送、年终奖金等。
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